Dienstleistungs-Highlight

MDR Readiness: Wir helfen Ihnen, Ihr Ziel zu erreichen!

Seit dem 26.05.2021 ist die Medizinprodukte-Verordnung vollständig anwendbar. Daher müssen alle Prozesse im Zusammenhang mit Design, Industrialisierung, Herstellung und Marktüberwachung auf das Qualitätsmanagementsystem abgestimmt werden, das mit ISO 13485:2016 und/oder USA QSR kompatibel sein muss.

Wir helfen Ihnen, Ihr Ziel zu erreichen - Durch unsere Top-Expertise und einen großen Erfahrungsschatz beraten und unterstützen wir unsere weltweiten Kunden bei der Aktualisierung und Korrektur ihrer technischen Dokumentation. Mit diesem Service sorgen wir dafür, dass die Abläufe entlang des gesamten Lebenszyklus von Medizinprodukten erfolgreich beschleunigt werden und die Produkte sicher bleiben. Wir stehen für persönliche Betreuung, schnelle Reaktionszeiten, Termintreue und ein Höchstmaß an Flexibilität.

Kontaktieren Sie uns, um mehr über unsere erfolgreiche 7-Schritte-Strategie zu erfahren, mit der Sie ohne Umwege die vollständige Konformität Ihrer technischen Unterlagen erlangen. 

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